Untersuchungen über den Mechanismus der polarographischen Reduktion von organischen Verbindungen

Kombinierte polarographische und elektrochemisch‐präparative Untersuchungen haben zu folgenden Ergebnissen geführt: 1 Aus der Höhe der polarographischen Stufe kann mit Zuverlässigkeit der Elektronenverbrauch pro Molekel abgeschätzt werden. 2 Bei in l,2‐Stellung ungesättigten Ketonen ruft immer die Äthylenbindung die erste Stufe im Polarogramm hervor. 3 Sowohl die Carbonyl‐ als auch die Äthylenbindung werden in zwei einelektronischen Schritten reduziert, wobei als Zwischenprodukt ein Radikal entstehen muss.Ein möglicher Mechanismus fur den Reduktionsverlauf wurde dargestellt und diskutiert.