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Über die Kondensation von 4,5‐Dimethylthiazol und 5‐Methylthiazol mit Aldehyden
Author(s) -
Erne Max,
Erlenmeyer H.
Publication year - 1948
Publication title -
helvetica chimica acta
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.74
H-Index - 82
eISSN - 1522-2675
pISSN - 0018-019X
DOI - 10.1002/hlca.19480310247
Subject(s) - chemistry , polymer chemistry
4,5‐Dimethylthiazol lagert Formaldehyd unter Bildung von 2‐Oxymethyl‐4,5‐dimethylthiazol (V) an. Aus Phenyl‐lithium und 4,5‐Dimethylthiazol wird 4,5‐Dimethylthiazolyl‐(2)‐lithium erhalten, das rnit Formaldehyd gleichfalls V gibt. Die Struktur dieses Alkoholsist belegt durch Vergleich mit Präparaten von V, die atus zwei bei Thiazolkondensationen (2‐Chlorbutanon‐( 3) mit Methoxy‐thioacetamid und 2‐Chlorbutanon‐(3) mit Benzoyl‐glykolsäure‐thioamid) erhaltenen Produkten gewonnen wurden. 2‐Methoxy‐methyl‐4,5‐dimethylthiazol wurde auf verschiedenen Wegen hergestellt.