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Synthèses de produits macrocycliques à odeur musquée. 8e communication Synthèse de la civettone naturelle
Author(s) -
Stoll M.,
Hulstkamp J.,
Rouvé A.
Publication year - 1948
Publication title -
helvetica chimica acta
Language(s) - French
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.74
H-Index - 82
eISSN - 1522-2675
pISSN - 0018-019X
DOI - 10.1002/hlca.19480310234
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , stereochemistry
1° L'èhylPne‐cètal du cèto‐9‐heptadècane‐dioate d'éthyle a été cyelisé en l'éthylène‐cétal de la céto‐9‐cyclo‐heptadécanol‐1‐one‐17. Cette dernière a été réduite catalytiquement en l'éthy1ène‐cétal des deux céto‐9‐cyclo‐heptadécane‐diol‐l,17 diastéreoméres. Ceux‐ci furent transformés en les deux bromo‐aeétates correspondants qui donnèrent, par réduction au zinc, un mélange de civettone trans et de civettone cis.