Elektrophile Substitutionsreaktionen an Aromaten verstehen – σ‐Komplexe als (experimentelle) Schlüsselstrukturen

Elektrophile Substitutionsreaktionen sind der bei weitem wichtigste Reaktionstyp zur Funktionalisierung der wegen zahlreicher Alltags‐ und Technikbezüge so wichtigen Verbindungsklasse der Aromaten. Damit kommt ihnen auf jeden Fall in der universitären Lehrerbildung, aber auch im schulischen Unterricht auf Leistungskurs‐Niveau eine wichtige Rolle zu. Zudem bietet das Thema vielfältige Chancen zur Vernetzung mit anderen schulrelevanten Themen wie z. B. Farbstoffen und Farbigkeit. Diese Arbeit widmet sich der Erzeugung und dem Nachweis stabiler σ‐Komplexe, den Schlüsselstrukturen zum Verstehen des Reaktionsmechanismus′, mit schulischen Mitteln. Anhand ausgewählter Modellreaktionen wird experimentell und theoretisch ein Zusammenhang zwischen der vorhersagbaren Stabilität von Zwischenstufen und ihrer Bildungsgeschwindigkeit hergestellt.