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Klick‐Chemie. Synthesen, die gelingen
Author(s) -
Kunz Doris
Publication year - 2009
Publication title -
chemie in unserer zeit
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.217
H-Index - 24
eISSN - 1521-3781
pISSN - 0009-2851
DOI - 10.1002/ciuz.200900475
Subject(s) - chemistry , philosophy , medicinal chemistry , gynecology , medicine
Ein Synthesekonzept, das auf Grundlage weniger, sehr zuverlässig ablaufender Reaktionen mit einer breiten Substratspezifität rasch zu einer hohen Diversität führt, ist die Klick‐Chemie. Diese ist auf Grund der hohen Zeitersparnis insbesondere für die Wirkstoffforschung von großer Bedeutung. Die Kriterien umfassen neben günstigen thermodynamischen Voraussetzungen vor allem eine einfache Reaktionsführung und eine leichte (fast nicht mehr notwendige) Aufarbeitung. Die kupferkatalysierte, 1, 3‐dipolare Alkin‐Azid‐Cycloaddition hat sich hierbei als erfolgreichste Klick‐Reaktion erwiesen, deren Vorzüge in den unterschiedlichsten Bereichen der Chemie mittlerweile genutzt werden. Die mechanistischen Vorstellungen dieser katalytischen Reaktion werden näher beleuchtet.