Adsorptionskinetik von Tensiden und organischen Säuren an Aktivkohle

An einigen homologen Reihen von Tensiden werden die Einflüsse verschiedener Molekülbausteine auf die Adsorptionskinetik aus stark verdünnten Lösungen an einer gut definierten Aktivkohle untersucht. Der Diffusionskoeffizient ist direkt proportional dem Quadrat der KornGröße und umgekehrt proportional der Adsorptionszeit. Mit steigender Zahl der CH 2 ‐Gruppen im hydrophoben Rest eines Tensids nimmt der Diffusionskoeffizient linear ab und die Gleichgewichtsadsorption nach einer e‐Funktion zu. Demgegenüber bewirkt bei unverändertem Molekulargewicht die Verzweigung des hydrophoben Restes eine lineare Zunahme der Adsorptionsgeschwindigkeit und eine Abnahme der Gleichgewichtsbeladung. Da sich die Adsorptionskinetik und das Adsorptionsgleichgewicht als Funktion des Molekülaufbaus prinzipiell unterschiedlich ändern werden die optimalen Bedingungen hinsichtlich der Adsorption in bezug auf beide Größen ermittelt. Es wird auch auf die praktische Bedeutung dieser Änderung für die Anwendung von Tensiden hingewiesen.