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Elektrodenreaktionen organischer Verbindungen mit elektrochemisch erzeugten O 2 − ‐Ionen
Author(s) -
Dietz R.,
Peover M. E.,
Rothbaum P.
Publication year - 1970
Publication title -
chemie ingenieur technik
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.365
H-Index - 36
eISSN - 1522-2640
pISSN - 0009-286X
DOI - 10.1002/cite.330420407
Subject(s) - chemistry , autoxidation , medicinal chemistry , organic chemistry
In zahlreichen aprotischen, organische Kationen enthaltenden Lösungsmitteln läßt sich molekularer Sauerstoff elektrochemisch zum O 2 − ‐Ion reduzieren. Die Kinetik der Reaktion hängt entscheidend vom Elektrodenmaterial ab. Lösungen mit O 2 − ‐Ionen bzw. Ionen, die eine O 2 − ‐Gruppe enthalten, haben basische, nukleophile und Redox‐Eigenschaften. Die Autoxidation aromatischer Kohlenwasserstoffe wird durch O 2 − ‐Ionen katalytisch beschleunigt; eine Oxidation ist auch in Abwesenheit von molekularem Sauerstoff möglich. Die nukleophile Substitution von Halogen‐Atomen oder ähnlichen Gruppen führt in guter Ausbeute über Hydroperoxid‐Radikale zu organischen Peroxiden. Einige weitere nukleophile und Redox‐Reaktionen des O 2 − ‐Ions werden kurz erläutert.