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Epoxidierung von C=C‐Doppelbindungen mit in situ erzeugtem Wasserstoffperoxid
Author(s) -
Zimmer A.,
Goergen S.,
Reschetilowski W.
Publication year - 2007
Publication title -
chemie ingenieur technik
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.365
H-Index - 36
eISSN - 1522-2640
pISSN - 0009-286X
DOI - 10.1002/cite.200600113
Subject(s) - chemistry , glycidol , medicinal chemistry , catalysis , organic chemistry
Abstract Am Beispiel der Umsetzung von Allylalkohol zu Glycidol wird gezeigt, dass eine Epoxidierung mit Sauerstoff als Reaktionspartner in einem Prozessschritt möglich ist. Die Bildung von Wasserstoffperoxid durch kathodische Reduktion von Sauerstoff in einer Trickle‐bed‐Elektrode erfolgt parallel zur Epoxidierung des Allylalkohols am heterogenen Epoxidierungskatalysator TS‐1, der im Elektrodenmaterial eingebettet ist. Dieses Prinzip der gekoppelten elektrochemisch‐katalytischen Epoxidierung fasst die bisher in der Praxis üblichen zwei getrennten Schritte der Herstellung des Epoxidierungsmittels und der Epoxidierung in einem Reaktionsschritt zusammen.