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Nitrogen Base – Dialkyl‐1,2,4,3,5‐triselenadiborolanes
Author(s) -
Yalpani Mohamed,
Köster Roland,
Boese Roland
Publication year - 1990
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19901230410
Subject(s) - chemistry , nitrogen atom , base (topology) , stereochemistry , nitrogen , medicinal chemistry , ring (chemistry) , organic chemistry , mathematical analysis , mathematics
Stickstoffbase – Dialkyl‐1,2,4,3,5‐triselenadiborolane 3,5‐Dialkyl‐1,2,4,3,5‐triselenadiborolane RBSe 3 BR ( 1 ) [R = C 2 H 5 ( 1a ) und R = C 3 H 7 ( 1b )] bilden bei Raumtemperatur mit überschüssigen N‐Basen [Pyridin ( P ), 3,5‐Dimethylpyridin ( m 2 P ), 3‐Chlorpyridin ( cP ) und Chinuclidin ( Q )] stabile 2:1‐Additionsverbindungen [ P 2 ‐1a,b, (m 2 P) 2 ‐1a, cP‐1a, Q 2 ‐1a, b ]. In Lösung existieren Gemische von ( syn/anti ) Q 2 ‐1a ( 1 H‐, 11 B‐NMR). ( syn ) Q 2 ‐1a steht bei –80°C mit Q‐1a und Q im Gleichgewicht. Festes Q 2 ‐1a liegt als ( anti ) Q 2 ‐1a vor (Kristallstrukturanalyse). In Lösung bilden 1 bei Raumtemperatur mit äquimolaren Mengen an N‐Basen die 1:1‐Addukte [( N‐Base)‐1 ], in denen nur ein Bor‐Atom vierfach koordiniert ist. 1: 1‐Addukte mit fluktuierender N‐Base zwischen den beiden Bor‐Atomen werden bei Temperatursteigerung beobachtet (120°C: 11 B‐NMR). Hexamethylentetramin ( Ur ) bildet stabile, feste 1 : 1‐ und 2: 1‐Addukte ( Ur‐1a, Ur 2 ‐1a ).