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ENDOR‐Untersuchungen zur capto ‐ dativen Stabilisierung phenoxysubstituierter Triphenylmethylradikale
Author(s) -
Stewen Ulrich,
Lehnig Manfred
Publication year - 1989
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19891221219
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , stereochemistry
Für p ‐disubstituierte Triphenylmethylradikale 1 mit R OPh, R′ CF 3 , CN, Ph ergeben sich aus den ENDOR‐Daten Stabilisierungen von 0.6, 1.2 bzw. <0.2 kcal/mol gegenüber den bei Additivität der Substituenteneinflüsse zu erwartenden Werten, entsprechend dem capto ‐ dativen Konzept. Dieses gilt generell für Radikale 1 mit R,R′ OPh, tBu, Ph, SMe, COPh, CF 3 , CN. Radikale 1 mit R OMe zeigen ein abweichendes Verhalten.
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