ENDOR‐Untersuchungen zur capto ‐ dativen Stabilisierung phenoxysubstituierter Triphenylmethylradikale

Für p ‐disubstituierte Triphenylmethylradikale 1 mit R OPh, R′ CF 3 , CN, Ph ergeben sich aus den ENDOR‐Daten Stabilisierungen von 0.6, 1.2 bzw. <0.2 kcal/mol gegenüber den bei Additivität der Substituenteneinflüsse zu erwartenden Werten, entsprechend dem capto ‐ dativen Konzept. Dieses gilt generell für Radikale 1 mit R,R′ OPh, tBu, Ph, SMe, COPh, CF 3 , CN. Radikale 1 mit R OMe zeigen ein abweichendes Verhalten.