Kohlenwasserstoff‐verbrückte Metallkomplexe, XII: Nucleophile Addition von Carbonylmetallaten an kationische Alkin‐ Molybdän‐Komplexe: Ein gezielter Weg zu Heterodimetallatetrahedranen MM′C 2 (M = Mo, W; M′ = Re, Mn, W)

Die Umsetzung der kationischen Alkin‐Komplexe [Cp‐(L 1 )(L 2 )M(RCCR)] + (L 1 = CO, PR 3 , P(OMe) 3 ; L 2 = C 2 Me 2 , CO, P(OMe) 3 , M = Mo, W) mit [Re(CO) 5 ] − oder [Mn(CO) 5 ] − liefert die heterodimetallischen Tetrahedrane Cp(OC) 2 M(μ 2 ‐η 2 :η 2 ‐RCCR)M′(CO) 3 L 1 (M = Mo, W;M′ = Re, Mn) und Cp(OC) 2 ‐(μ 2 ‐η 2 :η 2 ‐MeCCMe)Re(CO) 2 [P(OMe) 3 ] 2 . Ebenso lassen sich in gezielter Weise aus [Cp(OC)Mo(RCCR) 2 ] + oder [Cp(Ph 3 P)‐(OC)Mo(RCCR)] + und [CpW(CO) 3 ] − die Alkin‐verbrückten Komplexe Cp(OC) 2 Mo(μ 2 ‐η 2 :η 2 ‐RCCR)W(CO) 2 Cp aufbauen. Die Dimetallatetrahedrane enthalten stets eine semiverbrückende CO‐Gruppe. Die Strukturen von Cp(OC) 2 Mo(μ 2 ‐η 2 :η 2 ‐H 3 C‐CCCH 3 )Re(CO) 4 und Cp(OC) 2 Mo(μ 2 ‐η 2 :η 2 ‐H 3 CCCCH 3 )‐Re(CO) 2 [P(OMe) 3 ] 2 wurden röntgenographisch bestimmt.