Reaktivitätsstudien an Metall‐funktionalisierten Phosphaarsenen und dem Diarsen Aryl  As  As  Aryl (Aryl = 2,4,6‐tBu 3 C 6 H 2 ) Dreigliedrige Ringe mit Arsenbausteinen

Die Übergangsmetall‐funktionalisierten Thiaphospharsirane ( 2a ), ( 2b ), und ( 2c ) sind durch Reaktion von (η 5 ‐C 5 H 5 )(CO)(PPh 3 )FeAs P Aryl ( 1a ) bzw. (η 5 ‐C 5 Me 5 ) (CO) 2 FeE 1 E 2 Aryl ( 1b : E 1 = As, E 2 = P; 1c : E 1 = P, E 2 = As) mit einem Äquivalent Schwefel zugänglich. Die Umsetzung von 2c mit weiterem Schwefel führt zum Thiaphospharsiran‐ P ‐sulfid ( 6 ). Die Heterocyclen ArylAsSAsAryl ( 13 ) und ( 15 ) entstehen aus dem Diarsen ArylAs AsAryl ( 12 ) und Schwefel bzw. Diazomethan. Die Strukturaufklärung von 2a – c , 6 , 13 und 15 erfolgte mittels spektroskopischer Methoden (IR, 1 H‐, 13 C‐, 31 P‐NMR und MS).