Metallorganische Thiazylfluorid‐ und Thionitrosyl‐Komplexe

NSF ( 1 ) verdrängt in [Mn(CO) 5 SO 2 ] + [AsF 6 ] − ( 3b ) bzw. [CpCr‐(NO) 2 SO 2 ] + [AsF 6 ] − ( 8 ) das komplexgebundene SO 2 unter Bildung von [Mn(CO) 5 NSF] + [AsF 6 ] − ( 7 ) bzw. [CpCr(NO) 2 ‐NSF] + [AsF 6 ] − ( 9 ). Mit Hilfe von [Ag(NSF)] + [AsF 6 ] − ( 13 ) läßt sich in Übergangsmetallhalogeniden das Halogen durch 1 ersetzen; auf diesem Wege sind auch [CpFe(CO) 2 NSF] + [AsF 6 ] − ( 11 ) und [Cp 2 Ti(NSF) 2 ] 2+ [AsF   6 − ] 2 ( 16 ) zugänglich. AsF 5 abstrahiert aus den metallorganischen NSF‐Monokationen das Schwefel‐gebundene Fluor; unter sehr milden Bedingungen werden Thionitrosyl‐Dikationen, wie z. B. [Mn(CO) 5 NS] 2+ ( 17 ) und [CpCr‐(NO) 2 NS] 2+ ( 18 ) erhalten.