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Cycloaddition von Benzothiet an 4‐substituierte Styrole
Author(s) -
Meier Herbert,
Schmidt Michael,
Eekes HeinzLudwig
Publication year - 1989
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19891220826
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , cycloaddition , stereochemistry , organic chemistry , catalysis
Durch thermische Ringöffnung entsteht aus Benzothiet ( 1 ) ein 8‐π‐Elektronensystem 2 , das mit den 4‐substituierten Styrolen 3a – j die Cycloaddukte 4 / 5a – j bildet. Die Erhöhung der Reaktivität durch elektronenspendende oder elektronenanziehende Reste und die Einflüsse auf die Regioselektivität werden an Hand von Grenzorbitalbetrachtungen diskutiert.