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[{Li 2 (Me 3 SiCCN)} 12 (Et 2 O) 6 (C 6 H 14 )], Kristallstruktur mit dem Trimethylsilylacetonitril‐Dianion
Author(s) -
Zarges Wolfgang,
Marsch Michael,
Harms Klaus,
Boche Gernot
Publication year - 1989
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19891220714
Subject(s) - chemistry , crystallography , stereochemistry , ether , physics , organic chemistry
Deprotonierung von Trimethylsilylacetonitril ( 1 ) entweder mit zwei Moläquivalenten n ‐Butyllithium oder mit zwei Moläquivalenten Lithium‐diisopropylamid in Ether/Hexan führt zum „Dianion” Li 2 (Me 3 SiCCN) ( 2 ), das aus dieser Lösung als [( 2 ) 12 (Et 2 O) 6 (C 6 H 14 )] auskristallisiert. Zwölf „Dianionen” bilden ein Aggregat mit einem kristallographischen Inversionszentrum. Sechs Ether‐Moleküle (drei pro asymmetrische Einheit) koordinieren mit den Li‐Atomen. Ein Molekül Hexan cokristallisiert außerhalb dieses Aggregats. Es gibt drei verschiedene „Dianion”‐Gruppen, die sich in der Anzahl ihrer NLi‐ und CLi‐Kontakte unterscheiden. Die Festkörperstruktur des Dilithionitrils [( 2 ) 12 (Et 2 O) 6 (C 6 H 14 )] unterscheidet sich wesentlich von den Festkörperstrukturen von Monolithionitrilen.