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Siliciumverbindungen mit starken intramolekularen sterischen Wechselwirkungen, 35. Umsetzungen von 1,2‐Dihalogendisilanen mit Alkalimetallamiden: Bildung und Struktur eines Tetrahydrodibenzo[ b , f ][1,5]disilocins
Author(s) -
Weidenbruch Manfred,
Pan Youlin,
Peters Karl,
von Schnering Hans Georg
Publication year - 1989
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19891220515
Subject(s) - chemistry , stereochemistry
Umsetzung von sterisch überladenen 1,2‐Dihalogendisilanen 1 , 2 mit den Alkalimetallamiden MNHR′ (R′ = H, Me, Et) führt zu den 1,2‐Diaminodisilanen 3 – 6 . Im Falle der Reaktion von 1,2‐Dichlortetramesityldisilan ( 2 ) mit Lithiumisopropylamid wird, vermutlich über die Stufe des Azadisilacyclopropans 8 , das umgelagerte Tetrahydrodibenzo[ b , f ][1,5]disilocin 9 erhalten, dessen Aufbau durch die Röntgenstrukturanalyse gesichert wird.