Über sterisch gehinderte freie Radikale, XIX. Stabile 4,4′,4″‐trisubstituierte Triphenylmethyl‐Radikale

Die Titelradikale (4‐RC 6 H 4 ) 3 C · ( 1 ), R = F, Cl, Ph, OMe, NO 2 , t Bu, OEt, SMe, CN, CF 3 , wurden dargestellt, davon die vier letzten erstmalig, und mittels ESR‐Spektroskopie vermessen. a o H , a m H und a p R werden angegeben. Die ESR‐Signale bleiben im gesamten zugänglichen Temperaturbereich – 30 bis + 100°C in ihrer Intensität unverändert. Daraus folgt, daß alle diese Radikale im genannten Temperaturbereich kinetisch stabil sind, also nicht wie andere Trityle zu Dimerisierungen, etwa α, p ‐, α, o ‐, α,α‐, neigen.