Chemie der Triphenyl‐(oder Tri‐ n ‐butyl‐)pyridylphosphoniumsalze, 1 Neue Methode zur regioselektiven Einführung von Phosphoniumgruppen in N‐heteroaromatische Ringsysteme

N ‐Triflyl‐heteroarylium‐triflate wie 3b und analoge Salze des Pyrazins, Benzothiazols und Chinolins werden durch regioselektive Reaktionen mit Phosphanen 4a und b in die Titelverbindungen 15a – f bzw. 16 , 17 und 18a , b übergeführt. Diese Reaktionsfolge läßt sich mit dem Salz 26 wiederholen, es entstehen die Biskationen 28a bzw. b . Am Beispiel des Salzes 15a werden Untersuchungen zur synthetischen Verwendbarkeit von Heteroaryltriphenylphosphoniumsalzen beschrieben: Aus der gemeinsamen Vorstufe 15a lassen sich neben 28 2‐acylierte Pyridine 21 , 4,4′‐Bipyridine 23 und Pyridylcarbinole 25 herstellen.