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Umsetzungen von N,N ‐Dialkylinaminen sowie β‐Acylinaminen mit Ethinyl( p ‐tolyl)sulfon
Author(s) -
Himbert Gerhard,
Kosack Steffen
Publication year - 1988
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19881211215
Subject(s) - chemistry , potassium permanganate , aniline , medicinal chemistry , yield (engineering) , adduct , organic chemistry , metallurgy , materials science
(1‐Alkinyl)dialkylamine 1a – g reagieren wie die entsprechenden N ‐(1‐Alkinyl)aniline 1h – m mit dem Sulfonylacetylen 2 unter Bildung der 2‐Amino‐5‐( p ‐tolylsulfinyl)furane 3 . Fünf Vertreter werden durch Oxidation mit Kaliumpermanganat zu den entsprechenden 5‐Sulfonylfuranen 4 umgewandelt; 3a und b und die (früher beschriebenen) Anilinofurane 3n und o lassen sich thermisch zu den Maleinsäure‐Derivaten 5 isomerisieren.
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