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Zum Reaktionsablauf der anodischen Oxidation N ‐acylierter α‐Aminocarbonsäuren
Author(s) -
Thomas H. Günter,
Kessel Stephan
Publication year - 1988
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19881210907
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , stereochemistry
Die anodische Oxidation N ‐acylierter α‐Aminosäuren 1 führt nach dem Mechanismus der Non‐Kolbe‐Elektrolyse nur zu den Substitutionsprodukten 2 und – anders als bei O ‐acylierten α‐Hydroxycarbonsäuren – nicht zu den Fragmentierungsprodukten 3 . Durch Variation der Säuren 1 wird bewiesen, daß die Oxidation von 1 an der Carboxylatfunktion einsetzt und nicht über die Amidgruppe verläuft.
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