Übergangsmetall‐funktionalisierte Phosphaarsene als Liganden in Pentacarbonylchrom‐Komplexen. Röntgenstrukturanalyse von (η 5 ‐C 5 Me 5 )(CO) 2 Fe–As[Cr(CO) 5 ] = P–C 6 H 2 ( t Bu) 3 (2,4,6)

Die Umsetzung von photochemisch erzeugtem [( Z )‐Cycloocten]Cr(CO) 5 mit den Übergangsmetall‐substituierten Phosphaarsenen (η 5 ‐C 5 H 4 R)(CO)(PPh 3 )FeAs=PAr ( 2a, b ) (Ar = 2,4,6‐ t Bu 3 C 6 H 2 ; R = H, Me) liefert die tiefroten Verbindungen (η 5 ‐C 5 H 4 R)(CO)(PPh 3 )FeAs[Cr(CO) 5 ]=PAr ( 3a, b ). Des weiteren wurde in situ gebildetes und thermolabiles (η 5 ‐C 5 Me 5 )(CO) 2 ‐FeAs=PAr ( 4 ) aus der Reaktionslösung mit [( Z )‐Cycloocten]Cr(CO) 5 als Cr(CO) 5 ‐Komplex 5 abgefangen. Die Aufklärung von 5 erfolgte mittels Röntgenstrukturanalyse.