Organische Metallkomplexe, XIX. Über die Struktur der Quecksilber (II)‐ Verbindungen mit Derivaten von β‐Diketonen

3‐Methyl‐, 3‐Ethyl‐ und 3‐Phenylacetylaceton ( 6a – c ) binden Hg(II) am C‐3‐Atom zu 2:1‐Verbindungen vom Typ 8 , 3‐Iospropyl‐ und 3‐ tert ‐Butylacetylaceton ( 6d, e ) sowie 1,8‐Dekalindion ( 15a ) dagegen bilden polymere 1:1‐Komplexe, in denen die Liganden an den äußeren CH‐Bindungen über das Hg zu Ketten vom Typ 13 und 17 verknüpft werden. Somit läßt sich das Quecksilber durch sperrige Substituenten von C‐3 schon verdrängen, es weicht aber nicht an den Sauerstoff aus, sondern an die weniger aciden α‐Kohlenstoffe. Offene Enolatstrukturen ( 9, 10 ) lassen sich nur in einigen Fällen im Lösungsgleichgewicht nachweisen.