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Alkali‐triazaphosphininolate — Darstellung und Reaktionen
Author(s) -
Meyer Matthias,
Klingebiel Uwe
Publication year - 1988
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19881210616
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , alkali metal , organic chemistry
Die Alkali‐triazaphosphininolate 2, 3, 4 und 6 werden durch Reaktion von 2,2‐Difluor‐ bzw. 2,2‐Dichlor‐4,6‐bis(trifluormethyl)‐1,3,5,2λ 5 ‐triazaphosphinin ( 1 bzw. 5 ) mit NaOCHMe 2 , NaOCMe 3 , KOCHMe 2 oder KOCMe 3 sowie mit LiOSiMe 3 erhalten. NaOSiMe 2 CMe 3 reagiert mit 1 im molaren Verhältnis 1:1 bzw. 2:1 zu den Siloxyverbindungen 8 und 9 . Das 2‐Fluor‐triazaphosphinin‐2‐ol 7 entsteht aus 4 und HF. 7 kann mit KOH in 2 übergeführt werden. Natrium‐triazaphosphininolat 3 reagiert mit ClSiMe 3 zum Siloxy‐triazaphospininolat 10 . Die N ‐Lithio‐triazaphosphinin‐2‐amine 13 und 14 entstehen aus den aminofunktionellen Verbindungen 11 und 12 mit LiN(SiMe 3 ) 2 . 14 reagiert mit ClSiMe 3 zu LiCl und 15 .