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Diastereoselektivität bei der Boranatreduktion von α‐Triazolylketonen
Author(s) -
Thieme Peter C.,
Sauter Hubert,
Reißenweber Gernot
Publication year - 1988
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19881210607
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , stereochemistry
Der Einfluß von TiCl 4 auf das Diastereomerenverhältnis bei der Boranatreduktin von α‐Triazolylketonen 1 wird untersucht. Während ohne TiCl 4 überwiegend das Diastereomere 3 mit syn ‐Anordnung von Triazol‐ und Hydroxyl‐Gruppe gebildet wird, dirigiert TiCl 4 die Reduktion mit hoher Selektivität zum Diastereomeren 2 mit anti ‐Anordnung von Triazol‐ und Hydroxyl‐Gruppe.
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