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Aliphatische Flüssigkristalle, 9. Stereospezifische Reduktion von 1‐Acyl‐ zu 1‐Alkyl‐4‐phenylcyclohexanen
Author(s) -
Sucrow Wolfgang,
Heider Roland,
Joraschek Norbert
Publication year - 1988
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19881210605
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , ketone , stereochemistry , organic chemistry
Die für die Synthese von aliphatischen Flüssigkristallen wichtige Titelreaktion wird durch Reduktion der Tosylhydrazone mit Natriumcyanborhydrid ermöglicht. Während die trans ‐konfigurierten Modellketone 6a, 7a die Tosylhydrazone 10a, 11a und diese die Kohlenwasserstoffe 12a, 13a stereospezifisch ergeben, treten bei der Umsetzung der cis ‐Ketone 6b, 7b zu den Produkten 11b und 12b, 13b geringfügige Abweichungen von der Stereospezifität auf.