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Neue Heterocyclisierungen mit Isocyaniden 2,3‐Diiminopyrrole; 4,5‐Diiminoimidazole und 1 H ‐Pyrrolo[2,3‐ b ]pyrazine
Author(s) -
Capuano Lilly,
Dahm Birgit,
Port Volker,
Schnur Rudolf,
Schramm Volker
Publication year - 1988
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19881210211
Subject(s) - chemistry , stereochemistry , pyrazine
Die Imidoylketenimine 1 bzw. die im Grundsystem mit 1 isomeren Vinylcarbodiimide 6 addieren Isocyanide zu den 2,3‐Diiminopyrrolen 3 , die noch nicht beschrieben sind. Analog werden aus den Imidoylcarbodiimiden 12 und Isocyaniden die bisher noch nicht bekannten 4,5‐Diiminoimidazole 13 gebildet. Die Imidazolsynthese durch Bildung der 1,5‐ und 4,5‐Bindungen ist neu. – Ein erstmalig isoliertes Divinylcarbodiimid 8 reagiert mit Isocyaniden spontan in einer bisher noch nicht beobachteten Cyclodehydrogenierung zu dem neuen 1 H ‐Pyrrolo[2,3‐ b ]pyrazin‐Ring 10 , dessen Struktur durch Röntgenstrahlbeugungsanalyse belegt wird.