Synthese und Reaktivität von Dienylmetall‐Verbindungen, XXIX. Pretonierung von C 5 H 5 FeC 6 H 7 zu Cyclohexadien und Folgereaktionen

C 5 H 5 FeC 6 H 7 ( 1 ) wird durch HBF 4 –Et 2 O in den Tetrafluoroborato‐Komplex C 5 H 5 Fe(C 6 H 8 )FBF 3 ( 2 ) übergeführt, in dem die Koordination des BF 4 ‐Liganden in Lösung durch 19 F‐DNMR‐Messungen nachgewiesen wird. In 2 lassen sich die Liganden BF   4 −und C 6 H 8 schrittweise durch die Dimethylchalkogenide EMe 2 (E = S, Se, Te; Me = CH 3 ) austauschen. Die Eliminierung von unzersetztem C 6 H 8 zeigt die prinzipielle Eignung dieser Reaktion zur Darstellung von 1,3‐Cyclohexadienen. Das isolierbare Kation [C 5 H 5 Fe(SMe 2 ) 3 ] + ( 5a ) dient als Ausgangsprodukt zur Synthese carbonylfreier (Cyclopentadienyl)eisen‐Komplexe.