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Eigenschaften von Tellur‐Tellur‐Bindungen, VI. Struktur und Barriere der Enantiomerenumwandlung von Bis(2,4,6‐tri‐ tert ‐butylphenyl)ditellan
Author(s) -
du Mont WolfWalther,
Lange Lutz,
Karsch Hans Heinz,
Peters Karl,
Peters Eva Maria,
Von Schnering Hans Georg
Publication year - 1988
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19881210103
Subject(s) - chemistry , tellurium , telluride , bond length , crystallography , crystal structure , molecular geometry , molecule , stereochemistry , inorganic chemistry , organic chemistry
Bis(2,4,6‐tri‐ tert ‐butylphenyl)ditellan ( 1 ) wird durch Oxidation von Lithium‐(2,4,6‐tri‐ tert ‐butylphenyl)tellurid in Form roter, stark lichtbrechender Kristalle erhalten. 1 kristallisiert monoklin in der Raumgruppe C 2/ c . Der Bindungsabstand d (Te‐Te) beträgt 271.3 pm, der Bindungswinkel an den Te‐Atomen 100.6° und der Torsionswinkel an der Te‐Te‐Bindung 92.1°. Durch die C 2 ‐Symmetrie besitzen die beiden ortho ‐ständigen tert ‐Butylgruppen der Substituenten unterschiedliche chemische Umgebung, die auch in Lösung bei tiefen Temperaturen erkennbar wird. Aus NMR‐spektroskopischen Daten gelang erstmals die Bestimmung der Rotationsbarriere um eine Te‐Te‐Bindung; sie beträgt 40.9 kJ · mol −1 . Dieser Wert ist um 20% kleiner als für das entsprechende Diselan.