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Verbotene Reaktionen. — [2 + 2]‐Cycloreversion starrer Cyclobutane
Author(s) -
Doering William v. E.,
Roth Wolfgang R.,
Breuckmann Rolf,
Figge Lutz,
Lennartz HansWerner,
Fessner WolfDieter,
Prinzbach Horst
Publication year - 1988
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19881210102
Subject(s) - cyclobutane , chemistry , cyclobutanes , antiaromaticity , stereochemistry , organic chemistry , molecule , ring (chemistry) , aromaticity
Die thermochemische Analyse von Cyclobutanderivaten, die keine wechselwirkungsfreien 1,4‐Diradikale bilden können, liefert quantitative Evidenz für einen symmetrieverbotenen, konzertierten Mechanismus ihrer [2 + 2]‐Cycloreversion mit antiaromatischem Übergangszustand.
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