2‐Alkylidenimidazolidine – Synthese, Basizität, 1 H‐ und 13 C‐NMR‐Spektren

Durch gezielte Alkylierung wurden die 4,5‐Dihydroimidazolium‐Salze 2, 3 und 4 aus den 4,5‐Dihydroimidazolen 7 und 8 dargestellt. Diese konnten mit Natriumhydrid zu 2‐Alkylidenimidazolidinen 1 deprotoniert werden. 1 H‐ und 13 C‐NMR‐Spektren erlauben die Strukturzuordnung ( E / Z ) bei den unsymmetrisch substituierten Derivaten 1k – r . Spektroskopische Eigenschaften und Basizität der cyclischen Keten‐N,N‐acetale 1 werden im Vergleich mit den offenkettigen Analoga 14 diskutiert.