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2‐Alkylidenimidazolidine – Synthese, Basizität, 1 H‐ und 13 C‐NMR‐Spektren
Author(s) -
Gruseck Ursula,
Heuschmann Manfred
Publication year - 1987
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19871201217
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , stereochemistry
Durch gezielte Alkylierung wurden die 4,5‐Dihydroimidazolium‐Salze 2, 3 und 4 aus den 4,5‐Dihydroimidazolen 7 und 8 dargestellt. Diese konnten mit Natriumhydrid zu 2‐Alkylidenimidazolidinen 1 deprotoniert werden. 1 H‐ und 13 C‐NMR‐Spektren erlauben die Strukturzuordnung ( E / Z ) bei den unsymmetrisch substituierten Derivaten 1k – r . Spektroskopische Eigenschaften und Basizität der cyclischen Keten‐N,N‐acetale 1 werden im Vergleich mit den offenkettigen Analoga 14 diskutiert.