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Komplexe Eliminierungen und Solvolysen von N ‐Acyl‐1,5‐benzothiazepin‐4‐onen
Author(s) -
Kaupp Gerd,
Matthies Doris
Publication year - 1987
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19871201021
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , benzothiazole , organic chemistry
Die heterocyclischen Bisacylamine 2a – d solvolysieren zu den 3‐[2‐(Acyl)aminophenylthio]propionsäure‐Derivaten 4, 5 und 6 bzw. zum Heterocyclus 1 , der mit Methanol und Säuren zu 5 umgesetzt werden kann. Die Pyrolyse von 2 ergibt neben Entacylierung zu 1 infolge [1,5,5′,(4)5]‐Eliminierung die Benzothiazole 7 sowie durch [2,1,3]‐Eliminierung das Heterostilben 9 . Solvenseffekte und Mechanismen werden untersucht und klassifizierend diskutiert.