Zur Synthese perfluorierter Sulfimide, R f NSO 2 , und deren Stabilisierung durch tertiäre Amine

Die aminstabilisierten Sulfimide RNSO 2 Ň 7 H 13 8, 9 und 10 konnten durch Reaktion der Sulfamoylchloride RNH‐SO 2 Cl [RC 6 F 5 4 , (CF 3 ) 2 CH 5 , (CF 3 ) 2 CHOCO 6 ] mit Chinuclidin ( 7 ) erhalten werden. Ein direkter Zugang zu 8 und 15 wurde durch Oxidation der N ‐Sulfinylamine RNSO [RC 6 F 5 12 , (CF 3 ) 2 CF 14 ] mit Chinuclidin‐ N ‐oxid bzw. Trimethylamin‐ N ‐oxid gefunden. Die Röntgenstrukturanalyse an 8 weist auf eine Doppelbindung in der NSO 2 ‐Gruppe hin, während das Amin tetraedrisch in einem Abstand zum Schwefelatom koordiniert ist, der länger als einer Einfachbindung entsprechend ist. Weitere Reaktionen von N ‐Sulfinylaminen bzw. Sulfamoylchloriden werden beschrieben.