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3‐Acetyl‐2,3‐dihydro‐2,2‐dimethyloxazol; Darstellung, Eigenschaften und Einsatz als olefinischer Partner in der Paterno‐Büchi‐Reaktion
Author(s) -
Weuthen Manfred,
Scharf HansDieter,
Runsink Jan
Publication year - 1987
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19871200623
Subject(s) - chemistry , oxetane , medicinal chemistry , polymer chemistry
Die Darstellung und die Eigenschaften von 3‐Acetyl‐2,3‐dihydro‐2,2‐dimethyloxazol ( 3 ) werden beschrieben. Durch H + ‐katalysierte dehydratisierende Umlagerung geht die Verbindung in 1‐Acetyl‐2‐methylpyrrol ( 8 ) über. Photochemisch reagiert 3 mit Aceton und Benzophenon unter Bildung beider regioisomeren Oxetane 9, 10 und 12, 13 ; mit Acetophenon entsteht selektiv das Regioisomere 11 .
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