Neue Reaktionen von Schwefeldiimiden mit elektronenreichen und elektronenarmen Alkinen

In Abhängigkeit von den Reaktionsbedingungen reagieren die Schwefeldiimide 1a, b mit den Inaminen 2a–c zu 3a, 4a–d oder 6a–d und 8 , während die Reaktionen von 1a, c, d mit 2a, c die Amidine 6e–h ergeben. Weiterhin führen die Reaktionen von 4a mit 2c oder von 1a mit 2b, c zu Produkten vom Typ 12 . Andererseits reagiert Acetylendicarbonsäure‐dimethylester ( 2b ) mit 1e zu 17 und 18 , während die Umsetzung von 1f mit 2d das 2(1 H )‐Pyridinon‐Derivat 21 liefert. Spektroskopische Daten sowie die Ergebnisse der an 6e durchgeführten Röntgenstrukturanalyse belegen die Konstitutionen.