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Beiträge zur Chemie des Bors, 183 Synthese und Struktur von Methylenboranen: Amino(9‐fluorenyliden)borane
Author(s) -
Glaser Bernhard,
Hanecker Elisabeth,
Nöth Heinrich,
Wagner Henriette
Publication year - 1987
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19871200502
Subject(s) - chemistry , borane , trimethylsilyl , stereochemistry , boranes , allene , nuclear magnetic resonance spectroscopy , medicinal chemistry , catalysis , organic chemistry , boron
Abstract Durch Dehydrohalogenierung von Amino(9‐fluorenyl)halogenboranen sind metastabile Amino(9‐fluorenyliden)borane dann darstellbar, wenn die Amino‐Gruppe einen erheblichen Raum‐anspruch aufweist, wie z.B. die Tetramethylpiperidino‐ 2 ), Di‐ tert ‐butylamino‐ ( 5a ) oder die tert ‐Butyl(trimethylsilyl)amino‐Gruppe ( 5b ). [Bis(trimethylsilyl)amino](9‐fluorenyliden)boran dimerisiert spontan zum 1,3‐Diboracyclobutan‐Derivat 7. IR‐NMR ‐und MS ‐Daten der Verbindungen werden diskutiert. Die Röntgenstrukturanalyse weist für 2 ein Allen‐analoges Bindungs‐system nach. Die BC‐Bindung besitzt mit 1.422 (3) A Doppelbin‐dungscharakter, denn sie ist um 0.22 A kürzer als die BC‐Bindungen im Cyclodimeren 7, dessen Vierring‐System nach Röntgenstrukturanalyse gefaltet ist.