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Die Reaktion von 1,2,3‐Diaza‐ und 1,3,4‐Thiazaphospholen mit Diphenyldiazomethan
Author(s) -
Arbuzov Boris A.,
Dianova Eveli.,
Galiaskarova Rimma T.,
Schmidpeter Alfred
Publication year - 1987
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19871200421
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
2,5‐Dimethyl‐1,2,3‐diazaphosphol ( 1a ) reagiert beim Erwärmen mit Diphenyldiazomethan ( 2 ); unter Abspaltung von N 2 entsteht durch Addition der Ph 2 C‐Gruppe an die PC‐Bindung ein anellierter Phosphiranring ( 4 ). Die Abstufung der 1 ‐Reaktivität legt eine primäre Cycloaddition von 2 an 1 unter PC/CN‐Verknüpfung nahe. – 5‐(Ethoxycarbonyl)‐2‐phenyl‐1,3,4‐thiazaphosphol ( 8 ) reagiert schon bei Raumtemp. mit 2 u.a. zu dem entsprechenden Bicyclus 9 .