Die Reaktion von 1,2,3‐Diaza‐ und 1,3,4‐Thiazaphospholen mit Diphenyldiazomethan

2,5‐Dimethyl‐1,2,3‐diazaphosphol ( 1a ) reagiert beim Erwärmen mit Diphenyldiazomethan ( 2 ); unter Abspaltung von N 2 entsteht durch Addition der Ph 2 C‐Gruppe an die PC‐Bindung ein anellierter Phosphiranring ( 4 ). Die Abstufung der 1 ‐Reaktivität legt eine primäre Cycloaddition von 2 an 1 unter PC/CN‐Verknüpfung nahe. – 5‐(Ethoxycarbonyl)‐2‐phenyl‐1,3,4‐thiazaphosphol ( 8 ) reagiert schon bei Raumtemp. mit 2 u.a. zu dem entsprechenden Bicyclus 9 .