Synthese, Eigenschaften, Struktur und dynamisches Verhalten von Pentamethylcyclopentadienyl‐substituierten Borverbindungen

Für 25 η 1 ‐Pentamethylcyclopentadienyl‐substituierte Borverbindungen werden Synthesen und das dynamische Verhalten beschrieben. 1 H‐DNMR‐spektroskopische Studien und Linienformanalysen beweisen eine 1,5‐sigmatrope Umlagerung (1,2‐Verschiebung) der Borgruppierung in vielen Verbindungen. Die Geschwindigkeit dieser Umlagerungen wird durch die Koordinationszahl und die Liganden am Bor beeinflußt (Aktivierungsenergien zwischen ≤ 5 und ≥ 25 kcal/mol). Einfache Bindungsmodelle zur Erklärung der Moleküldynamik werden vorgestellt; für einige Verbindungen mit dreibindigem Bor werden die Aktivierungsenergien (5 – 25 kcal/mol) mit charakteristischen Substituentenparametern korreliert. Die Röntgenstrukturanalyse des hoch dynamischen Fluorbis(pentamethylcyclopentadienyl)borans ( 12 ) belegt die η 1 ‐Bindung der Cyclopentadinylringe.