Selektivitätsstudien bei Festkörperphotolysen von 2,5‐Bis(methylen)cyclopentanonen

Während die Kristallphotolyse von trans ‐2,5‐Dibenzyliden‐cyclopentanon ( 1 , ArC 6 H 5 ) gitterkontrolliert drei Dimere liefert, sind dessen kristalline symmetrische Derivate 1 photostabil. Die 2‐Alkyliden‐5‐arylidencyclopentanone 4, 5 liefern neben Oligomeren selektiv 6 oder 8 (zentrosymmetrisch). Aus 4b entsteht neben 6 auch 7 . 4‐Nitrophenyl‐ und 4‐Pyridinylgruppen erweisen sich wegen ihrer elektrostatischen Effekte als besonders wirksam im Hinblick auf die gezielte Kristallgestaltung. Die Oligomerenbildung zeigt, daß nicht alle unsymmetrischen Derivate 4, 5 topochemisch einheitlich reagieren.