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Kondensierte Ringsysteme, XVIII Zur Synthese von Cyclobuten‐Derivaten aus den entsprechenden Thiolanen – Kristall‐ und Molekülstruktur von 2,5‐ o ‐Benzeno‐3,4‐benzo[4.2.2]propella‐3,7,9‐trien
Author(s) -
Weinges Klaus,
Sipos Wolfgang,
Klein Jürgen,
Deuter JüRgen,
Irngartinger Hermann
Publication year - 1987
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19871200103
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Abstract Cyclobuten‐Derivate lassen sich aus den entsprechenden Thiolanen über die Chlorsulfoxide in besseren Ausbeuten herstellen als über Chlorsulfone, die bei der Ramberg‐Bäcklund‐Reaktion als Zwischenprodukte auftreten. Dieses wird durch die Synthese von 2,5‐ o ‐Benzeno‐3,4‐benzobicyclo[4.2.0]octa‐3,7‐dien ( 6 ) aus 2,5‐ o ‐Benzeno‐3,4‐benzo‐8‐thiabicyclo[4.3.0]non‐3‐en ( 1 ) bewiesen. Auf dem gleichen Syntheseweg konnte jetzt auch das 2,5‐ o ‐Benzeno‐3,4‐benzo[4.2.2]propella‐3,7,9‐trien ( 8 ) in besserer Ausbeute erhalten werden, dessen Röntgenstrukturanalyse beschrieben wird.