Premium
[4 + 2]‐Cycloadditionsprodukte von Perfluororgano‐ N ‐sulfinylaminen und deren Oxidation
Author(s) -
Jäger Ulrich,
Sundermeyer Wolfgang
Publication year - 1986
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19861191117
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , stereochemistry
Perfluororgano‐ N ‐sulfinylamine 1a–c (R f NSO, R f CF 3 , C 6 F 5 , CF 3 CO) reagieren mit Dimethylbutadien als typischem Beispiel eines aktivierten Diens unter Bildung der 3,6‐Dihydro‐4,5‐dimethyl‐2 H ‐1,2‐thiazin‐1‐oxide 2a–c . Durch Oxidation von 2a und 2b mit m CPBA erhält man das Epoxid 4a und die Epoxysultame 5a und 5b . Durch alkalische Hydrolyse von 2b wird das Pyrrol 3b erhalten.
Accelerating Research
Robert Robinson Avenue,
Oxford Science Park, Oxford
OX4 4GP, United Kingdom
Address
John Eccles HouseRobert Robinson Avenue,
Oxford Science Park, Oxford
OX4 4GP, United Kingdom