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[4 + 2]‐Cycloadditionsprodukte von Perfluororgano‐ N ‐sulfinylaminen und deren Oxidation
Author(s) -
Jäger Ulrich,
Sundermeyer Wolfgang
Publication year - 1986
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19861191117
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , stereochemistry
Perfluororgano‐ N ‐sulfinylamine 1a–c (R f NSO, R f CF 3 , C 6 F 5 , CF 3 CO) reagieren mit Dimethylbutadien als typischem Beispiel eines aktivierten Diens unter Bildung der 3,6‐Dihydro‐4,5‐dimethyl‐2 H ‐1,2‐thiazin‐1‐oxide 2a–c . Durch Oxidation von 2a und 2b mit m CPBA erhält man das Epoxid 4a und die Epoxysultame 5a und 5b . Durch alkalische Hydrolyse von 2b wird das Pyrrol 3b erhalten.