Lineare Oligophosphaalkane, XV. Vierzähnige Phosphane in tetraedrischen und oktaedrischen Komplexen: Zink(II)‐ und Eisen(II)‐Komplexe der linearen Tetraphosphaalkane Me 2 P[CH 2 ] 3 PMe[CH 2 ] n PMe[CH 2 ] 3 PMe 2 (n = 2, 3)

Abstract Die linearen Tetraphosphaalkane Me 2 P[CH 2 ] 3 PMe[CH 2 ] n PMe[CH 2 ] 3 PMe 2 (n = 2 ( 3 ), n = 3 ( 4 )) bilden mit FeCl 2 diamagnetische, nicht ionogene Eisenkomplexe der Zusammensetzung Fe(L)Cl 2 (L = 3 , 4 ). Die Reaktion von Fe( 3 )Cl 2 mit CO und KCN führt zu den Carbonylhalogenid‐ bzw. Dicyanokomplexen [Fe( 3 )(CO)Cl] + Cl − bzw. Fe( 3 )(CN) 2 . Die Analyse der 31 P{ 1 H}‐NMR‐Spektren erlaubt es, den im Isomerengemisch anfallenden Komplexen die Struktur von Diastereomeren bzw. Positionsisomeren zuzuordnen. Mit Zink(II)‐nitrat bildet 3 in wäßrigem Medium einen Komplex der Zusammensetzung Zn( 3 )(NO 3 ) 2 · 2H 2 O. Das 31 P{ 1 H}‐NMR‐Spektrum des Racemats zeigt die Koordination aller vier P‐Atome des Phosphanliganden an das Koordinationszentrum (Zn 2+ ) an.