Heterocyclische β‐Enaminoester, 44. 2,3,3a,7a‐Tetrahydrobenzofurane, ‐benzo[ b ]thiophen und 2,3,3a,7a‐Tetrahydroindol durch Cycloaddition mit Cyanacetylen

Die (4,5‐Dihydro‐2‐furyl‐ ( 1a – c ), −2‐pyrrolinyl‐ ( 1d ) und −2‐thienylimino ( 1e ))triphenylphosphorane und das Furan‐β‐enaminonitril 1f ergeben mit zwei Molekülen Cyanacetylen die 2,3,3a,7a‐Tetrahydrobenzofurane 2a – c , f , das 2,3,3a,7a‐Tetrahydroindol 2d sowie das Benzo[ b ]thiophen 2e . Die Konstitution von 2b wird durch Röntgenstruktur‐analyse ermittelt.