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Heterocyclische β‐Enaminoester, 44. 2,3,3a,7a‐Tetrahydrobenzofurane, ‐benzo[ b ]thiophen und 2,3,3a,7a‐Tetrahydroindol durch Cycloaddition mit Cyanacetylen
Author(s) -
Wamhoff Heinrich,
Faßbender FranzJosef,
Hermes Dieter,
Knoch Falk,
Appel Rolf
Publication year - 1986
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19861190905
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , stereochemistry
Abstract Die (4,5‐Dihydro‐2‐furyl‐ ( 1a – c ), −2‐pyrrolinyl‐ ( 1d ) und −2‐thienylimino ( 1e ))triphenylphosphorane und das Furan‐β‐enaminonitril 1f ergeben mit zwei Molekülen Cyanacetylen die 2,3,3a,7a‐Tetrahydrobenzofurane 2a – c , f , das 2,3,3a,7a‐Tetrahydroindol 2d sowie das Benzo[ b ]thiophen 2e . Die Konstitution von 2b wird durch Röntgenstruktur‐analyse ermittelt.