Research Library

Premium Heterocyclische β‐Enaminoester, 44. 2,3,3a,7a‐Tetrahydrobenzofurane, ‐benzo[ b ]thiophen und 2,3,3a,7a‐Tetrahydroindol durch Cycloaddition mit Cyanacetylen
Author(s)
Wamhoff Heinrich,
Faßbender FranzJosef,
Hermes Dieter,
Knoch Falk,
Appel Rolf
Publication year1986
Publication title
chemische berichte
Resource typeJournals
PublisherWILEY‐VCH Verlag
Abstract Die (4,5‐Dihydro‐2‐furyl‐ ( 1a – c ), −2‐pyrrolinyl‐ ( 1d ) und −2‐thienylimino ( 1e ))triphenylphosphorane und das Furan‐β‐enaminonitril 1f ergeben mit zwei Molekülen Cyanacetylen die 2,3,3a,7a‐Tetrahydrobenzofurane 2a – c , f , das 2,3,3a,7a‐Tetrahydroindol 2d sowie das Benzo[ b ]thiophen 2e . Die Konstitution von 2b wird durch Röntgenstruktur‐analyse ermittelt.
Subject(s)catalysis , chemistry , cyanoacetylene , cycloaddition , furan , medicinal chemistry , molecule , organic chemistry , stereochemistry , thiophene
Language(s)German
SCImago Journal Rank0.667
H-Index136
eISSN1099-0682
pISSN0009-2940
DOI10.1002/cber.19861190905

Seeing content that should not be on Zendy? Contact us.

This content is not available in your region!

Continue researching here.

Having issues? You can contact us here