Beiträge zur Chemie des Bors, 176. Zur Synthese Bor‐funktioneller Diborylamine über (Stannylamino)borane

Ausgehend von N(SnMe 3 ) 3 und N(SnEt 3 ) 3 ( 1a,b ) wurde über die bereits bei −70°C gebildeten [Bis(triorganylstannyl)amino]borane 2 eine Reihe von Diborylaminen des Typs R 3 SnN(BR′R″) 2 ( 3 ) dargestellt, die für R′R″Cl, Br sehr labil sind. B ‐Bromhaltige Verbindungen 2 und 3 sind wesentlich instabiler als B ‐Chlor‐Derivate. Ersetzt man in 2 oder 3 eine R 3 Sn‐Gruppe gegen die tert ‐Butylgruppe, dann resultieren die thermisch wesentlich beständigeren B ‐halogenhaltigen Aminoborane 7 bzw. Diborylamine 8 . Dabei steht t BuN(BClNMe 2 ) 2 ( 8b ) im Gleichgewicht mit einem cyclischen Isomeren 8 ′ b ; im Falle von t BuN(BBrNMe 2 ) 2 ( 8e ) liegt das Gleichgewicht völlig auf der Seite des Heterocyclus 8 ′ e . Analoges gilt auch für die Diborylamine t BuN(BX 2 )BXNMe 2 (X = Halogen) ( 9b,e ).