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Neue schwefelverbrückte Dreiringverbindungen vom Typ der Dianion‐sulfide und der Thiocarbonyl‐ylide
Author(s) -
Kaiser FranzJosef,
Offermann Guido,
Seitz Gunther
Publication year - 1986
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19861190705
Subject(s) - ylide , chemistry , medicinal chemistry , sulfide , stereochemistry , organic chemistry
Neue Dianion‐sulfide 1a – c entstehen bei der Reaktion der Kaliumsalze von Thiodeltaten 4a,b mit den Deltainen 5a,b . Die Darstellung neuer Thiocarbonyl‐ylide 7a – d bzw. 8a – d mit Cyclopropenium‐ und Deltatfunktionen gelingt durch Umsetzung der Thione 6a – d mit den Deltainen 5a,b oder aus dem Cyclopropenium‐Salz 9 mit dem Kalium‐thiodeltat 4a . Interessanterweise entsteht das Thiocarbonyl‐ylid 7d auch durch Umsetzung des schwefelverbrückten Dianions 1d mit dem Dikation 10 . Die spektrometrischen Daten der neuen Verbindungen 1,7 und 8 werden diskutiert und die 13 C‐NMR‐Daten der Thiocarbonyl‐ylide mit denen der Dianion‐ und Dikation‐sulfide verglichen.