Übergangsmetall‐substituierte Acylphosphane und Phosphaalkene, IX. Zur Synthese von Phosphaalkenyl‐, Mono‐ und Diacyl‐ phosphidokomplexen aus [Bis(trimethylsilyl)phosphido]‐dicarbonyl(pentamethylcyclopentadienyl)eisen und Carbonsäurechloriden

Die Titelverbindung (η 5 ‐C 5 Me 5 )(CO) 2 FeP(SiMe 3 ) 2 ( 4 ) reagiert mit 2,4,6‐Trimethylbenzoylchlorid ( 2a ) zu dem Phosphaalkenylkomplex (η 5 ‐C 5 Me 5 )(CO) 2 FePC(OSiMe 3 )(Mes) ( 5a ). Demgegenüber führt die Umsetzung von 4 mit Benzoylchlorid neben dem Phosphaalkenylkomplex 5b zu (η 5 ‐C 5 Me 5 )(CO) 2 FeP[C(O)Ph] 2 ( 6b ). Aus 4 und Pivaloylchlorid ( 2c ) wird nur noch der Dipivaloylphosphidokomplex 6c gebildet. Führt man die Umsetzungen von 4 mit den Säurechloriden 2a–c in Gegenwart von Ethanol durch, so erhält man die Monoacylphosphidokomplexe (η 5 ‐C 5 Me 5 )(CO) 2 FePH[C(O)R] ( 8a–c ). Komplex 8a wird von Methyllithium lithiiert und durch 2,4,6‐Trimethylbenzoylchlorid in 6a übergeführt. Desgleichen ergeben die Lithiierungsprodukte von 8 mit Me 3 SiCl die Phosphaalkenylkomplexe 5a–c.