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Übergangsmetall‐substituierte Acylphosphane und Phosphaalkene, IX. Zur Synthese von Phosphaalkenyl‐, Mono‐ und Diacyl‐ phosphidokomplexen aus [Bis(trimethylsilyl)phosphido]‐dicarbonyl(pentamethylcyclopentadienyl)eisen und Carbonsäurechloriden
Author(s) -
Weber Lothar,
Reizig Klaus,
Frebel Matthias
Publication year - 1986
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19861190608
Subject(s) - chemistry , trimethylsilyl , medicinal chemistry , benzoyl chloride , acyl chloride , acylation , chloride , acetyl chloride , trimethylsilyl chloride , organic chemistry , catalysis
Die Titelverbindung (η 5 ‐C 5 Me 5 )(CO) 2 FeP(SiMe 3 ) 2 ( 4 ) reagiert mit 2,4,6‐Trimethylbenzoylchlorid ( 2a ) zu dem Phosphaalkenylkomplex (η 5 ‐C 5 Me 5 )(CO) 2 FePC(OSiMe 3 )(Mes) ( 5a ). Demgegenüber führt die Umsetzung von 4 mit Benzoylchlorid neben dem Phosphaalkenylkomplex 5b zu (η 5 ‐C 5 Me 5 )(CO) 2 FeP[C(O)Ph] 2 ( 6b ). Aus 4 und Pivaloylchlorid ( 2c ) wird nur noch der Dipivaloylphosphidokomplex 6c gebildet. Führt man die Umsetzungen von 4 mit den Säurechloriden 2a–c in Gegenwart von Ethanol durch, so erhält man die Monoacylphosphidokomplexe (η 5 ‐C 5 Me 5 )(CO) 2 FePH[C(O)R] ( 8a–c ). Komplex 8a wird von Methyllithium lithiiert und durch 2,4,6‐Trimethylbenzoylchlorid in 6a übergeführt. Desgleichen ergeben die Lithiierungsprodukte von 8 mit Me 3 SiCl die Phosphaalkenylkomplexe 5a–c.