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Dihydroazaborolyl‐Komplexe , XX. Das dynamische Verhalten BN‐gestörter Cyclopentadienyl‐Liganden — Synthese und Eigenschaften von (1‐ tert ‐Butyl‐2,5‐dihydro‐2‐methyl‐η 5 ‐1 H ‐1,2‐azaborolyl)‐(η 4 ‐1,5‐cyclooctadien)cobalt
Author(s) -
Schmid Günter,
Schmidt Frank
Publication year - 1986
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19861190603
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , yield (engineering) , cyclopentadienyl complex , nuclear magnetic resonance spectroscopy , ether , stereochemistry , catalysis , organic chemistry , materials science , metallurgy
1‐ tert ‐Butyl‐2,5‐dihydro‐2‐methyl‐1 H ‐1,2‐azaborol ( 1 ) und Co 2 (CO) 8 reagieren in Petrolether bei 60–80°C mit 40% Ausbeute zu dem Halbsandwichkomplex (1‐ tert ‐Butyl‐2,5‐dihydro‐2‐methyl‐η 5 ‐1 H ‐1,2‐azaborolyl)dicarbonylcobalt ( 2 ), einer roten Flüssigkeit. Die CO‐Liganden in 2 können photolytisch durch 1,5‐Cyclooctadien ersetzt werden, wobei sich der flüssige organgerote Titel‐Komplex 3 mit 54% Ausbeute bildet. Die behinderte Beweglichkeit der Liganden wird an Hand der temperaturabhängigen NMR‐Spektren diskutiert.