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Addition von Aldehyden an aktivierte Doppelbindungen, XXXVIII. Einige Folgereaktionen α,β‐ungesättigter 1,4‐Diketone
Author(s) -
Stetter Hermann,
Hillboll Gerd,
Skobel Stephan
Publication year - 1986
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19861190520
Subject(s) - chemistry , stereochemistry , medicinal chemistry
Durch säurekatalysierte Cyclisierung von ( E , Z )‐7,11‐Dimethyl‐6,10‐dodecadien‐2,5‐dion entsteht der bicyclische Enolether 1 . Aus diesem werden der Ketoether 2 , der Etheralkohol 3 und die Spiroverbindungen 4 – 7 erhalten. Basierend auf einer selektiven Acetalisierung von 7‐Methyl‐6‐octen‐2,5‐dion wird 7‐Methyl‐5,7‐octadien‐2‐ol ( 12 ) dargestellt.
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