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Beiträge zur Chemie des Bors, 169. Sterisch anspruchsvolle N ‐Lithioaminoborane: Reagentien zur Synthese symmetrisch und unsymmetrisch substituierter Diborylamine
Author(s) -
Nöth Heinrich,
Prigge Helene,
Rotsch AnneRose
Publication year - 1986
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19861190423
Subject(s) - chemistry , steric effects , stereochemistry , metalation , medicinal chemistry
Durch N ‐Metallierung erhältliche Lithiumamide R 2 BNR′Li mit sperrigen Substituenten R = t Bu, i Pr eignen sich sowohl zur Darstellung symmetrisch und unsymmetrisch substituierter Diborylamine als auch zur Gewinnung B ‐funktioneller Diborylamine. Kernresonanzspektroskopische Untersuchungen zeigen, daß Diborylamine t Bu 2 BNMeBR 2 eine t Bu 2 B‐Gruppe enthalten, deren BC 2 ‐Ebene weitgehend orthogonal zur B 2 NC‐Gerüstebene steht. In Diborylaminen t Bu 2 BNHBRX ist hingegen die BRX‐Gruppe gegen die B 2 NH‐Ebene verdrillt.

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