Chemie der Kumulene, 7. Synthese von 1,2,3,4‐Pentatetraen‐1,5‐dicarbonsäure‐Derivaten durch Wittig‐Reaktion mit 1‐H‐Allen‐1,3‐dicarbonsäuremonoesterchloriden | Zendy

Nader Franz W. | Zendy; Brecht Angelika | Zendy; Kreisz Siegfried | Zendy

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Chemie der Kumulene, 7. Synthese von 1,2,3,4‐Pentatetraen‐1,5‐dicarbonsäure‐Derivaten durch Wittig‐Reaktion mit 1‐H‐Allen‐1,3‐dicarbonsäuremonoesterchloriden

Author(s) -

Nader Franz W.,

Brecht Angelika,

Kreisz Siegfried

Publication year - 1986

Publication title -

chemische berichte

Language(s) - German

Resource type - Journals

SCImago Journal Rank - 0.667

H-Index - 136

eISSN - 1099-0682

pISSN - 0009-2940

DOI - 10.1002/cber.19861190411

Subject(s) - wittig reaction , chemistry , allene , dicarboxylic acid , derivative (finance) , stereochemistry , organic chemistry , catalysis , financial economics , economics

Die 1‐H‐Allen‐1,3‐dicarbonsäuremonoesterchloride 13a/b lassen sich als Vorstufe von Derivaten des 1,2,3‐Butatrienons durch Wittig‐Carbonylolefinierung in die 1‐ tert ‐Butyl‐5‐phenyl‐1,2,3,4‐pentatetraen‐1,5‐dicarbonsäurediester 15a–d überführen. Die Abspaltung der tert ‐Butoxygruppe in 15c ermöglichte den Zugang zu stabilem, kristallisiertem 15e , dem ersten Derivat der Pentatetraencarbonsäure.

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