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Chemie der Kumulene, 7. Synthese von 1,2,3,4‐Pentatetraen‐1,5‐dicarbonsäure‐Derivaten durch Wittig‐Reaktion mit 1‐H‐Allen‐1,3‐dicarbonsäuremonoesterchloriden
Author(s) -
Nader Franz W.,
Brecht Angelika,
Kreisz Siegfried
Publication year - 1986
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19861190411
Subject(s) - wittig reaction , chemistry , allene , dicarboxylic acid , derivative (finance) , stereochemistry , organic chemistry , catalysis , financial economics , economics
Die 1‐H‐Allen‐1,3‐dicarbonsäuremonoesterchloride 13a/b lassen sich als Vorstufe von Derivaten des 1,2,3‐Butatrienons durch Wittig‐Carbonylolefinierung in die 1‐ tert ‐Butyl‐5‐phenyl‐1,2,3,4‐pentatetraen‐1,5‐dicarbonsäurediester 15a–d überführen. Die Abspaltung der tert ‐Butoxygruppe in 15c ermöglichte den Zugang zu stabilem, kristallisiertem 15e , dem ersten Derivat der Pentatetraencarbonsäure.