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Fluorsubstituierte 1,2‐Thiazetan‐3‐on‐1‐oxide durch Reaktion von Bis(trifluormethyl)keten mit N ‐Sulfinylaminen
Author(s) -
Jäger Ulrich,
Schwab Michael,
Sundermeyer Wolfgang
Publication year - 1986
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19861190404
Subject(s) - chemistry , trifluoromethyl , ketene , medicinal chemistry , sulfoxide , thermal decomposition , methylene , polymer chemistry , organic chemistry , alkyl
Die 4,4‐Bis(trifluormethyl)‐1,2‐thiazetan‐3‐on‐1‐oxide 3a–e werden durch Reaktion von Bis(trifluormethyl)keten ( 1 ) mit einigen N ‐Sulfinylaminen 2a–e dargestellt. Unter Hydrolysebedingungen bilden sich die Amide der 3,3,3‐Trifluor‐2‐(trifluormethyl)propionsäure 4a–e , die auch aus 1 und den entsprechenden Aminen, insbesondere C 6 F 5 NH 2 und CF 3 NH 2 , erhalten werden. 3e erfährt eine unerwartete Thermolyse bei Raumtemperatur unter teilweiser Bildung von Trifluormethylisocyanat ( 5 ) und Bis(trifluormethyl)methylensulfoxid ( 6 ).